尊龙凯时药业(002603)
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重要内容提示：1.董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证季度报告的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。2.公司负责人、主管会计工作负责人及会计机构负责人(会计主管人员)声明：保证季度报告中财务信息的真实、准确、完整。3.第三季度报告是否经过审计
近日，石家庄尊龙凯时药业股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。现就相关事项公告如下： 一、药品注册证书基本内容 药品通用名称：通络明目胶囊 剂型：胶囊剂 规格：每粒装0.4g（相当于饮片2.21g） 注册分类：中药1.1类 药品有效期：18个月 药品标准文号：国药准字Z20230003 药品注册证书编号：2023S01630 上市许可持有人：石家庄尊龙凯时药业股份有限公司 药品生产企业：石家庄尊龙凯时药业股份有限公司
石家庄尊龙凯时药业股份有限公司（以下简称“公司”）于2023年10月23日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，现将相关情况公告如下： 一、临床试验申请及批准通知书主要内容 药物名称：XY0206片 注册分类：化学药品 1 类 适 应 症：联合化疗治疗FLT3-ITD突变的初治急性髓性白血病（AML） 剂 型：片剂
世界投资者周是由国际证监会组织(IOSCO)举办的一项全球性活动，旨在提升对投资者教育和保护重要性的认识，展示世界范围内监管机构关于投资者教育和保护的良好实践。2023 年 10 月 23 日-10 月 28 日，按照中国证监会河北监管局《关于组织开展“2023 年世界投资者周”活动的通知》（冀证监发[2023]128 号）的要求，公司将开展“2023 年世界投资者周”活动，向广大投资者普及投资者适当性基础知识和法律法规，充分揭示金融产品风险，引导投资者识别和防范非法期货活动，提升投资者风险应对能力，倡导理性投资、价值投资和长期投资理念。
石家庄尊龙凯时药业股份有限公司（以下简称“公司”）于2023年10月11日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，现将相关情况公告如下： 一、临床试验申请及批准通知书主要内容 药物名称：G201-Na胶囊 注册分类：化学药品 1 类 适 应 症：子宫肌瘤 剂 型：胶囊剂
石家庄尊龙凯时药业股份有限公司（以下简称“公司”）于2023年9月19日收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》（受理号：CXZL2300062），现将相关情况公告如下：一、临床试验申请主要内容 药物名称：连花清咳颗粒 受 理 号：CXZL2300062 受理日期：2023年9月19日 剂 型：颗粒剂